Las directrices propuestas, reveladas por los expertos el domingo en un informe publicado en una conferencia de la Asociación de Alzheimer en Ámsterdam, adoptan un sistema de estadificación numérica que evalúa la progresión de la enfermedad similar al que se utiliza en los diagnósticos de cáncer.

También se elimina el uso de términos como leve, moderada y grave.

La renovación -que sustituye a las directrices publicadas en 2018- fue impulsada por la mayor disponibilidad de pruebas que detectan proteínas clave relacionadas con el Alzheimer, como el beta amiloide en la sangre, y nuevos tratamientos que requieren la confirmación de la patología de la enfermedad antes de su uso.

El nuevo sistema está diseñado para ser más preciso y reflejar mejor la enfermedad subyacente de una persona, según el Dr. Clifford Jack, de la Clínica Mayo de Rochester (Minnesota), autor principal del informe patrocinado por la Asociación de Alzheimer y el Instituto Nacional del Envejecimiento, dependiente de los Institutos Nacionales de Salud del gobierno de Estados Unidos.

El cambio se produce en un momento en que los médicos se preparan para identificar y tratar a los pacientes con el fármaco Leqembi de Eisai y Biogen, que obtuvo la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos este mes, y el fármaco experimental donanemab de Eli Lilly, que ahora está siendo revisado por la FDA.

“Realmente estamos entrando en una era de medicina mucho más personalizada, en la que empezamos a comprender que hay ciertos biomarcadores que se elevan en determinados grados en personas en distintas fases”, afirmó la doctora María Carrillo, directora científica de la Asociación de Alzheimer.